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目的 基于网络药理学方法分析虎杖治疗结直肠癌的药理机制，为新药研发提供参考。方法 通过TTD、Dis数据库提取结直肠癌的主要靶点，从TCMSP数据库中提取虎杖的主要化学成分，以口服生物利用度（OB）≥30、药物半衰期（HL）≥4h、类药性（DL）≥0.18筛选活性成分，通过HIT、ChemMapper、STITCH数据库提取活性成分主要靶点，采用Cytoscape3.2.1软件构建成分-靶点网络，并分析主要通路。结果 经筛选，共获得9种主要活性成分，作用于56个靶点，其中核心靶点有ESR1、KRAS、TYMS、AKT1、PPARD、PTGS1、FNTB、PTGS2、PPARG、ALDH2、PDE5A等，主要作用于调控生长因子及其受体信号通路、白细胞介素介导的信号通路、细胞凋亡及生物氧化等多种信号通路。结论 本研究初步揭示了虎杖治疗结直肠癌的多成分、多靶点、多通路的作用机制，可为虎杖开发利用提供参考。
关键词 网络药理学；虎杖；结直肠癌；活性成分
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引文格式：严卿莹,叶晔,冯冠,等.基于网络药理学的虎杖治疗结直肠癌作用机制研究[J].中国中医药信息杂志,,26(4):96-.
DOI：10./j.issn.5-..04.
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年4期目录
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