结肠癌肝肺转移合并血小板减少症病例，治疗2-3年出现新发肝转移肺转移并进展，RAS和BRAF野生型，给予西妥昔单抗单药治疗，最终疗效怎么样？
KRAS、NRAS、BRAF野生型晚期直肠癌病例，出现肺转移、骨转移、4次肺转移增大，共6次病情进展，分别选择怎样的治疗方案？
结直肠癌（CRC）在我国的发病率和死亡率均较高，临床诊治过程中，生物标志物检测扮演着重要角色，例如RAS野生型患者更能从抗EGFR治疗中获益，BRAF基因可作为结直肠癌的预后因子等[1]。
想获得相关生物标志物的准确结果，需要基于NGS技术的基因变异检测，流程包括样本获取及处理、核酸抽提及质控、文库构建及质控、测序及质控、数据分析、变异解读[2]。面对一份完整的NGS检测报告，如何解读其中的基本信息，样本质控信息，以及临床意义解读和批注至关重要[3]。
CSCO结直肠癌诊疗指南版也对转移性结肠癌的治疗原则进行了重大更新，要点包括转移灶潜在可切除组治疗中，将所有的单纯两药化疗均从I级推荐改为II级推荐；针对BRAFVE突变患者，姑息二线治疗增加达拉非尼+曲美替尼+西妥昔单抗治疗推荐；针对HER2扩增，姑息三线治疗增加抗HER2靶向治疗等[4]。
10月21日19:00,「精准1v1肠癌诊疗云课堂」,我们有幸邀医院王畅教授、段秀梅教授、梁婷婷教授，以及大连医院孙婧华教授、商雨医师，为我们带来结直肠癌中NGS报告解读，以及CSCO结直肠癌的治疗更新与解读，更有结直肠癌真实病例，分享专家经验，共同探讨临床思路及对策。
在这里您能听到：
?NGS检测报告包括哪些具体信息，结直肠癌不同样本类型的样本处理有哪些要求，细胞比例如何？
?变异的临床意义的重要性分类有哪四类，RASMAF的cut-off值是什么，临床研究中有什么应用？
?版CSCO指南更新要点有哪些，哪些药物增加推荐或改变推荐等级，哪些药物的推荐剂量又有所变化？
?不同初始可切除状态、不同基因状态的结肠癌患者，各线治疗方案分别应遵循怎样的原则？
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参考文献：
[1]中国结直肠癌分子生物标志物检测专家共识.
[2]ChinJPathol，June，Vol.47，No.6